Tinerii care suferă de scleroză multiplă și nu sunt tratați la timp ajung, inevitabil, țintuiți în scaunul cu rotile, avertizează reprezentanții Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA). „Toate studiile de specialitate indică prognosticul defavorabil (degradarea fizică progresivă) și, în consecință, deprecierea calității vieții pacienților al căror tratament imuno-modulator este instituit tardiv. (…) Tinerii care rămân netratați la timp ajung în scaun cu rotile. Ei devin niște asistați social, care nu se mai pot bucura de viață și nici nu mai pot trăi fără cineva lângă ei zilnic”, atenționează APAA. În România sunt peste 10.000 de pacienți diagnosticați cu sleroză multiplă însă, doar o mică parte din bolnavi beneficiază de terapie. Costurile prea mari ale tratamentelor îi împiedică pe cei mai mulți să se trateze corespunzător. În această situație, pacienții cer ca în Programul național de tratament să fie incluși cât mai mulți bolnavi iar aceștia să-și primească tratamentul la timp. „Dacă oficial, conform la 7 mai 2014, erau 2.700 bolnavi în Programul național de tratament al bolilor neurologice — scleroză multiplă, actualmente câți bolnavi își așteaptă cuminți, tăcuți, liniștiți, locul pe listele „morții”, respectiv listele de așteptare? Care este cea mai mare perioadă de așteptare de pe acea listă? (…) Cât considerați că este optim ca un pacient să-și aștepte tratamentul? Când veți include în Programul național de tratament al bolilor neurologice toate persoanele care au fost diagnosticate cu scleroză multiplă și care se află pe lista de așteptare?”, se întreabă reprezentanții APAA.
