Peste o sută de români cu talasemie majoră, o anemie congenitală extrem de severă, care necesită transfuzii periodice pentru a menține nivelul hemoglobinei la valori cât mai aproape de cele normale, sunt în evidențele Institutului Național de Hematologie Transfuzională. Pacienții cer înființarea unui centru special.
De peste 40 de ani, bolnavii cu talasemie majoră sunt tratați în regim ambulatoriu la Institutul Național de Hematologie Transfuzională. La momentul actual, în cadrul acestei unități sanitare sunt înregistrați 110 pacienți. Joi, 8 mai, cu prilejul Zilei Internaționale a Talasemiei, Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) a cerut înființarea unui centru special pentru acești bolnavi, în cadrul Institutului. “Pacienții sunt tratați în spitale, aceștia fiind internați pe perioade îndelungate, puși pe drumuri și cheltuindu-se mai mulți bani decât dacă ar exista un centru. Dorim să atragem atenția autorităților că avem nevoie de un astfel de centru în cadrul Institutului Național de Hematologie Transfuzională, pentru că pacienții depind de sângele donatorilor pentru transfuziile necesare supraviețuirii”, a spus Radu Gănescu, președintele APTM și al Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, la evenimentele organizate în București, sub sloganul “Triunghiul vieții”, cu prilejul Zilei Internaționale a Talasemiei. Pentru a atrage atenția autorităților și a publicului larg asupra aspectelor medicale și sociale ale acestei boli, pacienții au călătorit cu un autobuz închiriat de la RATB, făcând opriri la Institutul de Hematologie, Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate.
