Vești proaste pentru cei aproximativ 10.000 de români care suferă de scleroză multiplă. Bugetul destinat tratării afecțiunii nu va fi suplimentat nici anul acesta. Chiar dacă nu acoperă costurile terapiei pacienților diagnosticați, valoarea fondurilor disponibile terapiei va fi aceeași ca în 2013. “Adresăm un îndemn tuturor pacienților cu scleroză multiplă să devină membri ai APAA (Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune) și să se adreseze asociației dacă au nevoie de susținere. Începând de anul acesta, ne propunem să dezvoltăm programe de informare și de educare pe scleroză multiplă, prin care să oferim pacienților consiliere de specialitate, acces la grupuri de suport și sprijin pentru ca aceștia să depășească mai ușor problemele cu care se confruntă zi de zi, din cauza bolii. În același timp, ne propunem să milităm pentru drepturile pacienților în fața decidenților importanți, pentru ca pacienții cu scleroză multiplă să poată beneficia de acces la tratament fără discriminare. În acest demers, ne bazăm pe sprijinul liderilor de opinie din lumea medicală, care sunt aproape de pacienți și știu ce probleme au aceștia trăind cu boala”, spune Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune.
